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2-甲基吡啶的防護措施分享
吡啶和甲基吡啶以前是從煤焦副產物中回收的，這些副產物分布在焦爐煤氣、粗苯和焦油中。一般情況下，從氣體中轉移到硫化銨母液中的吡啶水合物沸點較低，在95-97℃之間，回收的原油輕吡啶鹽基中，2-甲基吡啶含15%左右，進一步精餾可降為2-甲基吡啶。隨著吡啶和甲基吡啶用途的擴大，合成吡啶和甲基吡啶的方法也在不斷發展。目前，約95%的吡啶及吡啶類化合物是通過合成方法生產的。主要的合成方法有乙醛、乙炔、丙烯腈等。
乙醛法乙醛、甲醛和氨反應，主要產品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法乙炔和氨反應，主要產品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法乙烯和氨反應，主要產品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。丙烯腈法丙烯腈和過量丙酮反應，主要產品是2-甲基吡啶。另外，丙烯醛和氨反應主要生成3-甲基吡啶。
精制方法：通常利用2-甲基吡啶與苯、水形成的共沸混合物進行共沸蒸餾脫水。也可以用氧化鋇、氧化鈣、氫化鈣、氫化鋁鋰、金屬鈉或5A型分子篩脫水。異構體和同系物除用分餾方法進行分離外，尚可通過與脂肪酸、苯酚或水進行共沸蒸餾的方法除去。吡啶用過氯酸處理除去。此外，也可以通過與氯化鋅或氯化汞形成加成產物的方法精制。例如，將90mL 2-甲基吡啶加入168g氯化鋅、42mL濃鹽酸與200mL無水乙醇的混合液中。濾出加成產物，用無水乙醇重結晶兩次。熔點達118.5~119.5℃時加入過量的氫氧化鈉水溶液，進行水蒸氣蒸餾，餾出物加入固體氫氧化鈉分層。分出上層，用粒狀氫氧化鈉干燥，再加入氧化鋇放置數天后分餾。
防護措施：
呼吸系統防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。
眼睛防護：戴安全防護眼鏡。
身體防護：穿防靜電工作服。
手防護：戴橡膠手套。
其它：工作現場嚴禁吸煙。保持良好的衛生習慣。
