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關于聯吡啶的相關知識
吡啶的重要衍生物有煙酸、煙酰胺、異煙酰肼、煙堿、馬錢子堿、維生素B6等。吡啶具有接近正六角形的結構，與苯相似，具有相同的電子結構。
由于環中氮原子的吸電子作用，使2,4,6位上電子云密度低于3,5位，在酸性介質中，親電取代反應發生在3,5位，親核反應如胺化、烷基化、芳基化、酰化發生在2,4,6位。吡啶是一種弱的叔胺，在乙醇溶液中能與多種酸（如苦味酸、高氯酸等）形成不溶于水的鹽。
由于吡啶呈堿性，能與鹽酸生成吡啶鹽酸鹽。在鎳催化劑作用下，在200℃及15~30MPa下，加氫還原，可生成哌啶；也可電解還原為哌啶；它的還原性較苯容易。
吡啶較苯難氧化，但用過氧化氫或過氧酸可將吡啶氧化生成N-氧化吡啶，這是一個重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化后，不能形成帶正電荷的吡啶離子，有利于芳基的親電取代反應。
吡啶的親電取代如硝化、磺化、鹵化都較困難，但鹵化較前二者稍易，在200℃以上，可得3,5-二氯吡啶，或3,4.5-三氯吡啶。吡啶能與多種金屬離子形成結晶性的配位化合物。
