靖江2-甲基吡啶哪家好
發(fā)布時(shí)間：2022-04-17 01:41:33
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甲基丁炔醇采用醇鉀為催化法，二甲苯為溶劑，丙酮與乙炔反應(yīng)合成甲基丁炔醇。產(chǎn)業(yè)鏈：上游乙炔、丙酮，下游甲基丁炔醇，合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、萜烯類香料等，參考質(zhì)量指標(biāo)，優(yōu)級品：純度≥98%，水分≤0.5%；合格品：純度≥96%，水分≤1.0%。毒性和環(huán)境影響，甲基丁炔醇具有中等毒性，對眼睛有傷害作用，進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量水沖洗，吞食對人體有害。大鼠吸入LC502mg/m，小鼠口服LD501800mg/kg，大鼠口服LD501950mg/kg。
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吡啶本身也可作溶劑，可以溶解各種有極性或無極性的化合物，甚至是無機(jī)鹽。其溶解性與其他有機(jī)化合物有所不同的是：吡啶環(huán)上被取代的羥基越多，其在水中的溶解度反而下降。化學(xué)性質(zhì):吡啶是典型的雜環(huán)芳香化合物。由于在吡啶環(huán)中的氮的電負(fù)性大，與苯環(huán)相比缺電子，故難發(fā)生親電取代反應(yīng)，其親電取代反應(yīng)在3-或5-位進(jìn)行，與硝基苯類似。相反地，吡啶能與強(qiáng)堿發(fā)生親核取代反應(yīng)，例如齊齊巴賓反應(yīng)。吡啶能催化加氫，蘭尼鎳催化生成六氫吡啶（哌啶）。[8]反應(yīng)熱為-193.8 kJ·mol?1，[9]釋放熱量略小于苯催化加氫（205.3 kJ·mol?1）。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。
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乙烯基吡啶操作注意事項(xiàng)：嚴(yán)加密閉，提供充分的局部排風(fēng)和通風(fēng)。操作人員須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨(dú)立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時(shí)記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。
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2,2-聯(lián)吡啶產(chǎn)品描述，可燃性危險(xiǎn)特性：可燃；燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲運(yùn)特性：庫房通風(fēng)低溫干燥；與食品原料分開存放。滅火劑：干粉，泡沫，沙土，二氧化碳，霧狀水。用途：本品是一種測定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬，作氧化還原指示劑。2、用作光度法測定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡(luò)陽離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。