衡陽2-甲基吡啶廠商
發布時間:2022-04-01 01:41:29衡陽2-甲基吡啶廠商
甲基吡啶用途:農藥原料,生產除草劑、殺蟲劑、殺菌劑,如“原煙堿”、“苯吡醇”及殺鼠劑“抗鼠靈”等;食品添加劑,肉制品加工時加入2-甲基吡啶,與肌紅蛋白結合,可以防止氧化,保持肉的色調新鮮;將[2]加到面包、糕點、米制品、乳制品、火腿及香腸等食品中,可起到強化維生素的作用醫藥,可代替維生素B類使用;作為維生素強化劑可以添加到嬰兒奶粉中、婦女妊產期奶粉中、食品及飲料中;也可用作醫藥,用于治療煙酸缺乏癥;飼料添加劑;生產煙酰胺或代替煙酰胺;酒精改性劑;染料中間體;橡膠硫化劑及膠片增敏劑的原料等。
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2-羥乙基吡啶是一種有機化學物質,分子式是C7H9NO。中文名稱:2-羥乙基吡啶,中文別名:2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質B;2-吡啶乙醇。英文名稱:2-(2-Hydroxyethyl)pyridine,英文別名:2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE,物化性質,外觀與性狀:2-羥乙基吡啶,密度:1.093 g/mL at 25°C(lit.),熔點:-8--7°C,沸點:114-116°C9 mm Hg(lit.),閃點:199°F,折射率:n20/D 1.537(lit.)[1],安全信息,符號:GHS07,信號詞:警告,危害聲明:H315;H319;H335,警示性聲明:P261;P305+P351+P338,海關編碼:29333999,WGK Germany:2,危險類別碼:R36/37/38,安全說明:S26;S36;S24/25,RTECS號:UT2970450,危險品標志:Xi[2]
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甲基戊炔醇,無色透明易流動液體。酸C'I},(_'1 Iy[C H3 i}7H(}C',H鑒s}:橇履1Zi.4`}'..密度}2nC}yi7.F721g}cm=折射率,,矜i.4}m。與丙酮、苯、四氯化碳、溶纖}}!、環已酮、二甘醇、乙酸乙酷等混溶可由甲基、乙基甲酮和乙炔鈉在液氨存在下或經格利雅反應制得:用作醫藥中間體,特種助劑,酸蝕控制劑等。也用作茹度穩定劑、卜光劑和氯化烴的穩定劑等。物化性質:無色或微黃色透明低粘性液體,有特殊刺激性氣味,密度0.869,熔點-30°C,沸點122°C,折射率1.432,閃點29°C,能與苯,丙酮,四氯化碳等有機溶劑混溶,溶于醚,水。
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甲基吡啶是一種化學物質,分子式是C6H7N,分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物,吡啶是芳烴,也是六元環,在某些方面與苯相似,但又與苯不同,例如甲苯無異構體,而甲基吡啶有3種異構體,即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對分子質量93.13。天然存在于煤焦油中,化學性質活潑,可發生側鏈氧化及氮上的取代等反應,或在堿催化下與醛、酮發生縮合等。
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聯吡啶,就像鄰二氮菲一樣,是一個二齒配體,它可以通過配位反應奪取酶等生物分子中的金屬離子,或者像氰根一樣,雖然不奪取,但將其用于反應的一面封閉,破壞其結構和功能。比如EDTA,一般用來解毒和清除體內過量金屬離子,但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶,從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣,它也可能有一些含有環氧鍵之類的鍵的次級降解產物,可能和DNA堿基或蛋白質氨基進行烷基化反應使之失活。
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將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器,升溫至300-320℃,總壓力維持在8-15公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2-氰基吡啶;在高壓反應釜中,將2-氰基吡啶和雙(環戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2,2'-聯吡啶,二甲苯回收套用。