資陽乙腈生產廠家
發布時間：2024-04-17 01:15:24
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甲基戊炔醇，無色透明易流動液體。酸C'I},(_'1 Iy[C H3 i}7H(}C',H鑒s}:橇履1Zi.4`}'..密度}2nC}yi7.F721g}cm=折射率，，矜i.4}m。與丙酮、苯、四氯化碳、溶纖}}!、環已酮、二甘醇、乙酸乙酷等混溶可由甲基、乙基甲酮和乙炔鈉在液氨存在下或經格利雅反應制得:用作醫藥中間體，特種助劑，酸蝕控制劑等。也用作茹度穩定劑、卜光劑和氯化烴的穩定劑等。物化性質：無色或微黃色透明低粘性液體,有特殊刺激性氣味，密度0.869，熔點-30°C，沸點122°C，折射率1.432，閃點29°C，能與苯,丙酮,四氯化碳等有機溶劑混溶,溶于醚,水。
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在化妝品（包括皮膚洗滌、眼膠、保濕、洗發劑等）中用作乳化劑、保濕劑、增濕劑、增稠劑、PH平衡劑。在化妝品配方中用于與脂肪酸中和成皂，與硫酸化脂肪酸中和成胺鹽。三乙醇胺是乳膏制劑中常用乳化劑，用三乙醇胺乳化的乳膏產品具有膏體細膩，膏體亮白的特點，另三乙醇胺與脂肪酸或脂肪醇形成的膠體相穩定性好，產品質量穩定，可容外加成分比重高。三乙醇胺是含有卡波姆等酸性高分子凝膠的常用中和劑，三乙醇胺通過與卡波姆的羧基中和，形成穩定的高分子結構，達到增稠和保濕的應用效果。
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中文名稱：2,2'-聯吡啶英文名稱：2,2'-dipyridine中文別名：2,2-聯吡啶;α,α'-聯氮雜苯CAS：366-18-7分子式：C10H8N2分子量：156.1839外觀：白色或淺紅色結晶性粉末密度：1.106g/cm3熔點：70-73℃沸點：272.5°C at 760 mmHg閃點：107.2°C水溶性：5.5 g/L 22℃。聯吡啶（bipyridine）是由吡啶通過聯合反應制得的一類產物，常見的包括2,2'-聯吡啶、4,4'-聯吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。
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將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-320℃，總壓力維持在8-15公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2-氰基吡啶；在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2,2'-聯吡啶，二甲苯回收套用。
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聯吡啶將無水吡啶與無水三氯化鐵混合,加熱反應,冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過量的吡啶。蒸出2,2'-聯吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無鐵活性炭脫色,過濾,得白色葉片狀結晶,即為純品2,2'-聯吡啶。用途：2,2-聯吡啶廠家化學鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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吡啶本身也可作溶劑，可以溶解各種有極性或無極性的化合物，甚至是無機鹽。其溶解性與其他有機化合物有所不同的是：吡啶環上被取代的羥基越多，其在水中的溶解度反而下降。化學性質:吡啶是典型的雜環芳香化合物。由于在吡啶環中的氮的電負性大，與苯環相比缺電子，故難發生親電取代反應，其親電取代反應在3-或5-位進行，與硝基苯類似。相反地，吡啶能與強堿發生親核取代反應，例如齊齊巴賓反應。吡啶能催化加氫，蘭尼鎳催化生成六氫吡啶（哌啶）。[8]反應熱為-193.8 kJ·mol?1，[9]釋放熱量略小于苯催化加氫（205.3 kJ·mol?1）。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。