廣漢乙腈生產批發
發布時間：2023-01-23 01:36:17
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乙烯基吡啶的基本用途，乙烯基吡啶，分子式為C7H7N，無色至黃色液體，遇光、受熱發生聚合，貯存時常加0.1%-0.2%的對苯二酚作為阻聚劑。主要用作有機合成中間體和聚合物的單體。應用于功能性高分子、表面活性劑、抗靜電劑、感光性樹脂、涂料、醫藥、農藥等許多方面。由乙基吡啶脫氫而制得。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產品，如藥品、維生素、食品調味劑、農藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環境中的許多自然物質分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發現，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結構由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。
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吡啶本身也可作溶劑，可以溶解各種有極性或無極性的化合物，甚至是無機鹽。其溶解性與其他有機化合物有所不同的是：吡啶環上被取代的羥基越多，其在水中的溶解度反而下降。化學性質:吡啶是典型的雜環芳香化合物。由于在吡啶環中的氮的電負性大，與苯環相比缺電子，故難發生親電取代反應，其親電取代反應在3-或5-位進行，與硝基苯類似。相反地，吡啶能與強堿發生親核取代反應，例如齊齊巴賓反應。吡啶能催化加氫，蘭尼鎳催化生成六氫吡啶（哌啶）。[8]反應熱為-193.8 kJ·mol?1，[9]釋放熱量略小于苯催化加氫（205.3 kJ·mol?1）。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。
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聯吡啶將無水吡啶與無水三氯化鐵混合,加熱反應,冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過量的吡啶。蒸出2,2'-聯吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無鐵活性炭脫色,過濾,得白色葉片狀結晶,即為純品2,2'-聯吡啶。用途：2,2-聯吡啶廠家化學鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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甲基丁炔醇為高閃點易燃液體，遇明火易燃燒，與氧化劑接觸發生強烈反應，蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物。甲基丁炔醇放置會自聚，自聚反應放熱，溫度升高自聚速度加快，存在容器破裂、著火、爆炸危險。甲基丁炔醇具有中等毒性，對眼睛有傷害作用，進入眼睛應立即用大量水沖洗，吞食對人體有害。用作醫藥和萜烯類香料中間體，酸蝕控制劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。分子式為C5H8O，化學結構式為HC≡CC(CH3)2OH。物理性質，常溫下為無色透明液體，有芳香氣味。【沸點】（℃）104～105【熔點】（℃）2.6【閃點】℃（封閉式）25【密度】(20/20℃)0.8672【折射率】nD20 1.4211【蒸汽壓】kPa(℃)1.6（20），【溶解性能】可溶于水，易溶于多種有機溶劑。能和水，丙酮、苯、溶纖劑、四氯化碳、環己烷、乙二醇、乙酸乙酯、煤油、石油醚、豆油混溶。【穩定性】不穩定，放置會應自聚，氧化等反應變質并引發著火、爆炸等危險。
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甲基丁炔醇采用醇鉀為催化法，二甲苯為溶劑，丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。產業鏈：上游乙炔、丙酮，下游甲基丁炔醇，合成醫藥、農藥、萜烯類香料等，參考質量指標，優級品：純度≥98%，水分≤0.5%；合格品：純度≥96%，水分≤1.0%。毒性和環境影響，甲基丁炔醇具有中等毒性，對眼睛有傷害作用，進入眼睛應立即用大量水沖洗，吞食對人體有害。大鼠吸入LC502mg/m，小鼠口服LD501800mg/kg，大鼠口服LD501950mg/kg。