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鹽城聯吡啶價格

發布時間:2022-12-27 01:36:19
鹽城聯吡啶價格

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吡啶生產廠家和其它吡啶衍生物類似,2-甲基吡啶通常被認為是處理油頁巖或煤產生的相關的環境污染物,它也在留下的木材處理場所也被發現。該化合物易于被某些微生物降解,例如節桿菌屬(Arthrobacter)(sp.菌株R1,ATTC菌株號49987),可從吡啶衍生物的復雜混合物污染的水層中分離出來。節桿菌及其密切相關的放線菌,被發現與吡啶衍生物和其他含氮雜環化合物的降解有關。相比于3-甲基吡啶,2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解,并表現出比環境樣品更少的揮發損失。

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分子結構數據,摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計算化學數據,1.疏水參數計算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數量:0,3.氫鍵受體數量:2,4.可旋轉化學鍵數量:0,5.互變異構體數量:無,6.拓撲分子極性表面積36.7,7.重原子數量:8,,8.表面電荷:0,,9.復雜度:111,,10.同位素原子數量:0,11.確定原子立構中心數量:0,12.不確定原子立構中心數量:0,13.確定化學鍵立構中心數量:0,14.不確定化學鍵立構中心數量:0,15.共價鍵單元數量:1[2],毒理學數據,急性毒性:大鼠經口LD5O:960mg/kg[2],生態學數據,該物質對水有稍微的危害。性質與穩定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用:易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途:醫藥、農藥中間體,用于有機合成。

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甲基丁炔醇采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。產業鏈:上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫藥、農藥、萜烯類香料等,參考質量指標,優級品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。毒性和環境影響,甲基丁炔醇具有中等毒性,對眼睛有傷害作用,進入眼睛應立即用大量水沖洗,吞食對人體有害。大鼠吸入LC502mg/m,小鼠口服LD501800mg/kg,大鼠口服LD501950mg/kg。

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乙腈儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。乙腈應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、易(可)燃物、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。乙腈儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。嚴加密閉,提供充分的局部排風和通風。操作盡可能機械化、自動化。乙腈操作人員須經過培訓,嚴格遵守操作規程。建議乙腈操作人員佩戴過濾式(面罩)、自給式呼吸器或通風式呼吸器,穿膠布防毒衣,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。

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從結構上看,吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個電子中,1個用來與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應,吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長(137 pm)小于苯環中C-C鍵長,吡啶環中C-C鍵長與苯環相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或對位碳原子再被氮取代生成化學式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質:常溫下,吡啶是一種無色液體,有刺激性魚腥味,熔點-41.6℃,沸點115.2℃,密度0.9819g/cm3。可以與水、乙醚和乙醇等任意比例混合。

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吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產品,如藥品、維生素、食品調味劑、農藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環境中的許多自然物質分解而形成。(C5H5N,英語:pyridine,系統名氮雜苯)CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發現,兩年后,安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語:π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結構由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨立確定。由于氮上的孤對電子,具有叔胺的性質,例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過氧化物氧化,形成N-氧化物。